Анализ крови на медь

Медь относится к важнейшим микроэлементам, так как выступает в роли катализатора многих ферментативных процессов, входит в состав ключевых протеинов, в составе которых реализует важнейшие биологически значимые процессы и химические трансформации.

Синдромы, связанные с недостаточным насыщением организма медью отличаются разнообразием, так как имеет место вовлечение в патологический процесс различных органов и систем.

В лаборатории ЦМД располагают достаточным арсеналом методик и диагностических средств, позволяющих объективно оценить статус меди в организме. Здесь также может быть проведено исследование, демонстрирующее количественный показатель церулоплазмина.

Показания к проведению данного вида исследования.

Основными показаниями к поведению количественного исследования крови на содержание ионов меди являются:

• подозрение на наследственное заболевание, вызванное несостоятельностью системы транспорта меди;
• признаки генетической предрасположенности к неэффективному всасыванию меди;
• нарушение сократительной способности миокарда;
• нейропения;
• поражение костных структур и суставов;
• неврологическая патология;
• остеопороз;
• нарушение пигментации кожных покровов;
• подозрение на отравление солями меди;
• оценка насыщения организма ионами этого металла на фоне мальабсорбции, вызванной теми или иными причинами.

Оценка полученных результатов

Референсными значениями для данного показателя у женщин являются концентрации 800-1550мкг/л, у мужчин – 700-1400 мкг/л.

Отклонение от указанных значений в большую или меньшую сторону рассматривается как патология.

Повышение концентрации меди в крови может наблюдаться при следующих патологических состояниях:

• избыточном поступлении ионов металла с инфузионными растворами;
• наличии системных воспалительных процессов хронического характера;
• нарушении функции щитовидной железы;
• опухолях крови;
• длительном применении фармакологических препаратов, которые способствуют накоплению меди в организме.

Снижение концентрации данного микроэлемента в крови может наблюдаться при:

• наследственно детерминированных патологиях обмена меди;
• заболеваниях органов желудочно-кишечного тракта;
• длительном парентеральном введении питательных веществ;
• коллагенозах;
• недостаточном поступлении белков в организм;
• остеопорозе.